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Texte Libre
La seule ambition de ce blog est de partager mon intérêt pour tous les
sujets qui me tiennent à coeur.
Vous pourrez y trouver des articles de fond et de référence sur le lesbianisme, l'homosexualité et le féminisme, ainsi
que quelques articles récents sur l'actualité LGBT.
Certaines rubriques sont consacrées aux arts sapphiques, qu'il s'agisse de peinture, de photographie, de littérature ou
de poésie; cependant je présenterai également les oeuvres d'artistes qui n'ont pas de rapport avec cette thématique mais dont j'apprécie le talent.
Les albums qui sont dédiés à une artiste en particulier seront créés avec l'autorisation et la collaboration de cette
artiste.
Je vous invite à me faire part de vos suggestions ou commentaires à l'adresse suivante : sappho4444@hotmail.com
Les actus de Têtu :
Petite note pour informer les lectrices et lecteurs que désormais Lezzone ne publiera plus un certain nombre d'articles de portée féministe que vous aviez l'habitude d'y trouver
régulièrement. D'autre part, certaines archives dejà publiées ne seront plus disponibles dans leur entier. Il appartiendra à chacune, et chacun, de se reporter en bas d'article pour suivre le
lien vers les sites d'où ces articles étaient issus.
La seule ambition de ce blog était de faire circuler l'information, de créer du lien, sans but lucratif, ou autre. Cela ne peut cependant se faire sans l'accord des diverses parties.
Je ne suis pas aujourd'hui en mesure d'écrire à chaque auteur pour lui demander une permission de reproduction et les contentieux de copyright sont devenus trop réguliers pour pouvoir être
gérables. Dans le respect de cette éthique des auteures féministes précédemment publiées et qui souhaitent préserver l'intégrité de leurs écrits ou de leurs sites internet, ce blog ne peut plus
être le relai qu'il était.
A voir plus tard quelle forme aura dorénavant ce blog. ;-)
Appel à témoignage pour une étude universitaire sur la violence dans les couples lesbiens
samedi 26 janvier 2008
Appel à témoignage La violence dans les couples lesbiens
Cette recherche s’effectue dans le cadre du projet de doctorat en travail social de Vanessa Watremez, sous la direction de Dominique Damant (Université Laval à Québec).
Annonce
Que vous soyez lesbiennes, homosexuelles, femmes hétérosexuelles (ou que vous vous définissiez sous un tout autre terme traduisant le fait que vous avez eu une relation avec une personne du même
sexe) et que vous êtes au jour d’aujourd’hui - ou que vous ayez été par le passé - dans une relation de couple violente avec une autre femme (violences psychologiques, verbales ou physiques),
nous vous invitons à apporter votre témoignage de cette relation afin de permettre de briser le tabou, de développer les connaissances sur ces violences et afin de construire des réponses
adaptées à vos besoins. Cette enquête se déroule sur l’ensemble du territoire québécois et français. Elle cherche à rejoindre tout autant celles qui sont ou ont été victimes de ces violences,
celles qui en sont ou en ont été l’initiatrice, ou encore celles qui sont ou ont été tout autant que leur partenaire à la fois initiatrice et victime de ces violences. La confidentialité est
garantie !
Déroulement de la participation
L’étude prend la forme de récits de vie enregistrés d’une durée de 3h à 4h. Deux ou trois rencontres, d’environ 1h30 chacune, auront lieu en l’espace de un à sept jours : l’une portant sur
le lesbianisme et la vie de couple ; l’autre se rapportant sur la ou les relations violentes. La participante sera invitée, lors d’une entrevue individuelle, à faire un récit de sa vie qui
pourra aborder les éléments suivants : des éléments d’informations diverses sur la participante et sur son milieu ; des éléments sur les trajectoires de vie (professionnelle, amoureuse,
familiale, etc.) ; des éléments sur son entourage ; des éléments sur les relations violentes et l’aide recherchée et reçue. La participante a la liberté de ne pas répondre à toutes les
questions.
Pour cela, contacter Vanessa Watremez :
Courriel : vanessawatremez@yahoo.fr
De France : 06.88.39.27.76 (n° d’AIR-Libre, Association d’Interventions, de Recherches et de Lutte contre les violences dans les relations lesbiennes et les violences à l’égard des
lesbiennes).
De Québec : 514-526-2452 (n° du GIVCL, Groupe d’intervention en violence conjugale chez les lesbiennes).
Si vous laissez un message sur le répondeur - et si cela est nécessaire - veuillez-nous informer des moments où nous pouvons vous rejoindre sans danger pour vous (sans la présence de votre
partenaire si besoin été) et/ou, si nous pouvons vous laisser un message sur votre messagerie !
A votre demande, un soutien et un accompagnement vous seront proposés. Ressources à contacter en cas d’urgence ou de besoin :
Le GIVCL au Québec : 514-526-2452 C.P 47577, C.O.P Plateau Mont-Royal Montréal (Québec) H2H 2S8
AIR-Libre en France : 06.88.39.27.76 airlibre.association@gmail.com www.air-libre.org
N° d’approbation du CERUL : 2007-061 Date de l’approbation : le 28 mai 2007
par Misfit
publié dans :
Santé
Don du sang : fin des discriminations
Quelques jours avant le 1er décembre, Roselyne Bachelot a enfin déclaré vouloir mettre fin aux pratiques « discriminatoires et pas tolérables » de l’EFS (Etablissement Français du
Sang) qui excluent à vie les hommes homosexuels du don du sang. Comme le rappelle SOS homophobie qui « enregistre avec satisfaction les déclarations de Roselyne Bachelot », cette
exclusion se double aussi d’un fichage des homosexuels volontaires au don du sang. Cette interdiction, qui existe depuis 1983, pourrait être levée dans les prochains jours. Depuis plusieurs
années de nombreuses associations dont SOS homophobie demandaient que la notion de population à risque qui permet d’exclure un homme qui n’aurait aucun comportement le mettant en contact avec
le VIH soit remplacée par la notion bien plus efficace de pratiques à risques. Chaque donneur étant soumis à un questionnaire permettant d’identifier ces comportements (afin de limiter le
risque de prélever du sang contaminé mais dans lequel le VIH est indétectable en raison de la fenêtre sérologique), le taux de risque de contamination post-transfusionnelle ne devrait pas
augmenter. Ce n’est pourtant pas l’avis de l’EFS comme Jean-Daniel Flaysakier le rappelle sur son blog-santé (France 2) : « Selon une modélisation statistique, ouvrir le don de sang
aux homosexuels aurait pour conséquence de doubler le risque résiduel de contamination post-transfusionnelle. » Jean-Daniel Flaysakier va aussi plus loin en affirmant que, depuis les
procès du sang contaminé, « des progrès énormes ont été faits en matière de sécurité, notamment avec des tests ultra-performants et aussi grâce aux mesures d’exclusion, sans doute parfois
excessives, mais qui répondent aux mesures de précaution indispensable pour éviter de nouveaux drames. » Encore une fois la fin d’une mesure discriminatoire donne l’occasion à certains de
mettre en avant leur talent de prophète annonçant drame, catastrophe et autre fin du monde.
Alexandre Lassalle
Source : http://www.prochoix.org/cgi/blog/index.php/2007/12/10/1860-don-du-sang-fin-des-discriminations
par Misfit
publié dans :
Santé
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VIH et assurances : les promesses non tenues du gouvernement
On devrait s’habituer aux promesses gouvernementales non tenues. Il y en a pléthore. L’une des dernières en date concerne une amélioration tangible de l’accès à l’assurance et aux prêts des personnes présentant un risque de santé aggravé. |
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Il s’agissait — noble dessein — de permettre une meilleure assurabilité des personnes atteintes de pathologies chroniques comme le VIH et surtout de lutter contre les pratiques discriminatoires. Des discussions lancées en mai étaient suivies en juin 2006 de la signature par les ministres de la Santé, Xavier Bertrand, et de l’Economie, Thierry Breton, d’une nouvelle convention baptisée "Aeras" (Assurer et emprunter avec un risque aggravé de santé).
L’objectif était alors d’une entrée en vigueur du nouveau dispositif "à la fin de l'année ou au début de l'année prochaine", avait alors précisé le ministre de l’Economie. La promesse ne sera pas tenue. C’est ce dont s’alarme le Collectif Interassocitatif sur la santé (CISS) dans un récent communiqué. Le CISS, composé d’associations de santé dont Aides, constate qu’aujourd’hui il n’existe, sur ce projet "aucun encadrement législatif".
"Les dispositions de la convention doivent être encadrées afin d’en garantir son application effective. Or à ce jour, le projet de texte n’est pas un encadrement législatif et il ne figure dans aucun calendrier parlementaire." note le CISS qui constate aussi que les critères concernant la "couverture du risque invalidité" n’ont pas été davantage définis. "En l’absence de ces critères, il n’y a plus d’avancées substantielles." affirme le CISS qui constate, avec amertume, que "les outils nécessaires que sont la commission de suivi, la commission des études et des recherches et la commission de médiation ne sont quant à elles pas mises en place ni dans leur composition ni dans leurs moyens." "Aujourd’hui la convention AERAS est sans encadrement législatif, sans couverture de l’invalidité et sans moyens de fonctionner. La volonté présidentielle et l’engagement des ministres de la santé et des finances seraient-ils lettre morte ?" s’interroge le CISS. Bonne question, en effet.
J.-F. L.
Infos sur http://leciss.org
Mis en ligne le 08/11/06
Source : E-llico
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par Misfit
publié dans :
Santé
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France : Un service de rencontres oblige les homos à déclarer leur statut sérologique
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Act Up-Paris a dénoncé, dans un communiqué, les pratiques du groupe de services télématiques AGL, prestataire pour les sites d'AOL et du magazine E-llico notamment, d'un moteur de rencontres par Internet. Sur ces sites, seule la partie réservée aux homos inclut la question «Le VIH et vous» (réponses possibles: Je n'ai pas fait le test / Je suis séropositif / Je suis séronégatif / Je ne souhaite pas répondre), question dont l'association ne remet pas en cause l'intérêt. Seul problème, on ne peut pas valider son profil sans y répondre. «Si on indique "je ne souhaite pas répondre", explique Act Up-Paris, on montre qu'on a quelque chose à cacher. Cela rend donc, de fait, la mention de son statut sérologique, tel qu'il est connu par la personne, obligatoire.» Cette pratique peut engendrer des discriminations, selon l'association de lutte contre le sida, qui note que ces questions ne sont posées que pour les profils homos, et non hétérosexuels. «S'il est pertinent de laisser aux personnes qui le souhaitent le soin d'évoquer leur séropositivité, les y contraindre, ou les amener à mentir, est contraire à toute règle d'éthique.» Selon le PDG d'AGL, cité par Act Up-Paris (il n'a pas répondu ce matin aux questions de Têtu), la question a été posée suite à des demandes de la part de clients gay et séropositifs, demande qui n'est pas venue «des autres publics, qui sont beaucoup moins réceptifs à ce sujet». À E-llico, on ne s'était pas rendu compte de l'utilisation du même moteur de rencontres que celui d'AOL. Le directeur de la publication, Jacky Fougeray, estime toutefois que «le problème central soulevé par Act Up-Paris est celui de la discrimination homos/hétéros, et du fait que les non-gays n'aient pas à répondre à cette question. De ce point de vue, la question ne se pose pas directement pour notre service.» Il promet néanmoins de prendre contact avec AGL pour «voir dans quelle mesure on peut rendre la question facultative.» L'association, qui demande à ce que la question sur la séropositivité soit facultative, vient de saisir la Commission informatique et libertés (Cnil) et la Halde. Copyright tetu.com
par Paul Parant
Info du 2006-11-03
Source : http://www.tetu.com/rubrique/infos/infos_detail.php?id_news=10475
par Misfit
publié dans :
Santé
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Act Up-Paris reproche au PS d'être «parfaitement inaudible sur le sida»
Act Up-Paris reproche au parti socialiste d'être "parfaitement inaudible sur le sida" et espère "un sursaut de la part du candidat" à la présidentielle prochainement désigné, dans un dossier publié jeudi. |
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"La lecture du projet socialiste au regard des enjeux de l'épidémie de sida en France et dans le monde est consternante. Le mot sida n'y apparaît qu'à deux reprises pour de vagues engagements", écrit l'association issue de la communauté homosexuelle, qui regroupe des personnes séropositives et des activistes, défendant "toutes les populations touchées par le sida".
"Le PS se contente de vouloir relancer une politique de prévention ciblée et d'annoncer la création d'une fondation nationale associant financement public et privé", relève Act Up. "La situation sociale des personnes séropositives s'est considérablement dégradée et Act Up-Paris attend du PS des engagements clairs à la fois sur la reconnaissance du handicap et l'accession au logement social des personnes malades ou handicapées", écrit l'association.
Elle regrette l'absence d'engagement sur "une revalorisation précise de la prestation de compensation, alors que de très nombreux séropositifs, lourdement handicapés par la maladie, doivent aujourd'hui se nourrir, se loger et éventuellement se soigner avec 610 euros par mois".
Concernant la prostitution, Act Up critique "le projet du PS qui prévoit explicitement "l'engagement de la responsabilité du client" des travailleurs du sexe": "le PS n'a pas encore compris, écrit-elle, que pousser les clients, comme les prostituées, vers la clandestinité ne favorise évidemment en rien les comportements responsables en termes de prévention du VIH et des IST" (infections sexuellement transmissibles).
Lire notre dossier "Parti socialiste : lequel des 3 ?".
Mis en ligne le 03/11/06
Source : http://www.e-llico.com/
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par Misfit
publié dans :
Santé
Des personnalités people s’engagent avec Aides contre l’intolérance générée par le VIH
« C’est le sida qu’il faut exclure, pas les séropositifs »
Grâce à l’engagement de personnalités (Johnny Hallyday, Jean-Pierre Foucault, Claire Chazal, Muriel Robin, Laurent Ruquier, Cauet, Drogba), AIDES a souhaité que sa nouvelle campagne de sensibilisation porte un message de tolérance vis à vis des personnes séropositives et de questionnement pour chacun quant à son respect de l’autre. AIDES a lancé le 24 octobre sa campagne dans toute la France .
Contribuer à la meilleure dignité des personnes séropositives est un lourd combat tant cette dignité est aujourd’hui affectée par la chape de silence qui pèse sur les personnes touchées par ce virus. Depuis toujours, il est établi que pour lutter contre l’épidémie il faut répondre aux préoccupations immédiates d’accès à la prévention et aux soins, mais aussi dénoncer les conditions de société rendant les personnes plus vulnérables face au VIH/sida et les influer. « Nous vivons une « VIH-phobie » ou une « sidaphobie » dans notre intimité affective, dans notre sexualité, dans notre intimité familiale, au travail ou avec certains soignants. Souvent, il est invivable de vivre seul avec le VIH. Souvent, il est insupportable de porter seul son VIH. Alors, si nous souhaitons le dire, nous devons le dire sans crainte d’un jugement, d’une exclusion, et sans honte ni culpabilité. Si nous ne voulons pas le dire, nous devons pouvoir décider de ne pas le dire et ne pas être contraints de le faire. »
Association Aides www.aides.org
Pierre Léonard
Source : http://www.france.qrd.org/actualites/article.php3?id_article=2701
par Misfit
publié dans :
Santé
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Suède : Opposition au don du sang par les homosexuels
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La Suède voudrait devenir l'un des premiers pays à lever l'interdiction de don de sang des homosexuels. La direction des Affaires sociales plaide en faveur d'une réforme. Johan Carlson, chef du département de surveillance, explique au quotidien Dagens Nyheter: «Nous voulons une loi qui ne discrimine pas. Ce n'est pas la législation qui doit être déterminante, mais les comportements à risque.» Selon la proposition de la réforme, les candidats au don du sang seraient soumis à une période de quarantaine de six mois, avant de pouvoir donner leur sang. La réforme aurait donc permis aux gays donneurs de sang d'être soumis aux mêmes règles que les hommes ayant eu des relations sexuelles avec des prostituées ou dans des pays qui comptent une proportion importante de séropositifs dans la population. Mais l'Association suédoise des autorités locales et régionales (SKL) s'oppose à cette réforme. Elle craint notamment que les industries pharmaceutiques hésitent à acheter le plasma recueilli en Suède. Des ventes qui rapportent chaque année 70 millions de couronnes (7,41 millions d'euros) aux régions suédoises. «Nous ne pensions pas que cela ferait l'objet d'une telle controverse, remarque Jogan Carlson. Nous essayons de raisonner logiquement, mais il y a une peur et une lourdeur qui vont contre un changement du système.» La réforme devrait être reportée jusqu'à nouvel ordre.
Copyright tetu.com
par Anna Lund
par Anna Lund
Info du 2006-10-10
Source : http://www.tetu.com/rubrique/infos/infos_detail.php?id_news=10322
par Misfit
publié dans :
Santé
Vendredi 29 septembre 2006
Act Up-Paris représentera les associations au conseil d’administration d’UNITAID
Act Up - 28 septembre 2006
Khalil Elouardighi, responsable des questions internationales à Act Up-Paris, vient d’être désigné par la Coalition Internationale des Associations de Lutte contre le Sida (ICASO) pour représenter les associations au sein du conseil d’administration d’UNITAID. Sa désignation, actée par les membres gouvernementaux d’UNITAID, consacre l’expertise et le plaidoyer d’Act Up-Paris en matière d’accès aux traitements dans les pays du Sud.
UNITAID est une initiative internationale, lancée par la France, le Brésil, la Grande-Bretagne, la Norvège et le Chili, qui vise à faire baisser les prix des médicaments contre le sida, la tuberculose et le paludisme afin des les rendre abordables pour les malades des pays pauvres. UNITAID est principalement financé par la nouvelle taxe sur les billets d’avion. Le conseil d’administration d’UNITAID est constitué de 9 membres votants :
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5 représentants des gouvernements contributeurs,
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2 représentants des gouvernements bénéficiaires,
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1 représentant des malades,
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1 représentant des associations.
C’est Carol Nawina de la Treatment Advocacy and Literacy Campaign en Zambie qui a été choisie pour le poste de représentante des malades. Dans un communiqué publié le 19 septembre, Act Up-Paris a appelé la France et les autres pays à l’origine d’UNITAID à mettre en place d’urgence les différents garde-fous demandés par les associations pour prévenir d’éventuels détournements d’argent, et conserver la précieuse prévisibilité financière que la taxe sur les billets d’avion offre à UNITAID.
L’association a aussi rappelé que, même en comptant UNITAID, la France ne paye toujours pas sa part du financement de la lutte mondiale contre le sida. Elle a également appelé l’UMP et le Parti Socialiste à se prononcer dès à présent en faveur d’une contribution 2007 qui soit proportionnelle à la richesse nationale et, au minimum, égale à celle d’un pays équivalent comme la Grande-Bretagne.
Source : http://www.france.qrd.org/actualites/article.php3?id_article=2659
par Misfit
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Santé
Reportage de TF1 sur l’action du Comité des familles pour survivre au sida
Lundi 14 août 2006 au journal télévisé de TF1, Harry Roselmack a présenté un reportage sur l’action du Comité des familles pour survivre au sida.
Le site papamamanbebe.net vous invite à visionner le reportage présenté par Harry Roselmack au JT de TF1 sur l'action du Comité des familles pour survivre au sida.
«Des populations nouvelles et souvent démunies face aux virus et à ses conséquences», a-t-il résumé dans sa présentation.
La prévention sida chez les hétérosexuels reste taboue alors que 1500 femmes séropositives accouchent chaque année en France (rapport Delfraissy) et près des deux-tiers des
séropositifs vivent en couple ou en famille avec des enfants (enquête VESPA).
Cliquez sur ce lien pour voir le reportage:
http://www.papamamanbebe.net/a7194
Ou cliquez ici :
Cliquez sur ce lien pour réagir: http://www.papamamanbebe.net/temoigner?id_article=7194Rencontre des parents et futurs parents concernés par le VIH samedi 18 novembre 2006 à 14h à Paris http://www.papamamanbebe.net/a7180
par Misfit
publié dans :
Santé
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VIH : Act Up dénonce l’attitude du G8
Selon Act Up, en matière de VIH-sida, le G8 ne tient pas son engagement de 2005 de stopper l’hécatombe. |
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"Au sommet du G8 l’année dernière, les leaders du G8 se sont engagés à tout mettre en œuvre pour atteindre, d’ici à 2010, l’accès universel au traitement du sida, rappelle Act Up dans un communiqué (…) Or, au cours des douze derniers mois, les leaders du G8 ont maintenu l’ensemble de leurs politiques qui empêchent la réalisation de l’accès universel."
"Selon ONUSIDA, le sous-financement de la lutte mondiale contre le sida , au lieu de diminuer (…) a, en réalité, empiré entre 2005 et 2006 : il va faire un bond de 50 % pour atteindre 6 milliards de dollars manquants en 2006 (…) les pays du G8 vont augmenter en 2006 leur contribution à la lutte mondiale contre le sida de moins d’un milliard de dollars, alors qu’une augmentation globale de sept milliards est nécessaire. En août 2005, l’ONUSIDA a publié son évaluation des
moyens à mettre en œuvre pour stopper la progression de la pandémie du sida d’ici 2008. Cette étude évaluait les besoins à douze milliards de dollars pour 2005 et à quinze milliards pour 2006. Elle précisait qu’en 2005, seuls huit milliards de dollars étaient budgétés" dénonce l’association.
"S’il est vrai que la France a fortement augmenté sa contribution en 2006, en passant de 150 millions de dollars à 250 millions, note Act Up. Celle-ci représente toujours moins de 2 % du total des besoins, alors que la France concentre 6 % de la richesse de l’OCDE. Rappelons que la Grande-Bretagne, elle, contribue à près de 700 millions de dollars par an à la lutte mondiale contre le sida, et ce depuis 2005."
Autre critique d’Act Up : l’accès renforcé aux traitements génériques dans les pays pauvres connaît un blocage important. A l’occasion de la tenue d’un nouveau G8 à Moscou, Act Up-Paris exige : "que, pour tenir leur engagement à stopper l’hécatombe du sida, les dirigeants du G8 se mettent d’accord entre eux sur qui paye quelle part du coût d’une lutte efficace contre la pandémie et qu’ils se prononcent en faveur d’une diffusion massive immédiate des médicaments génériques anti-sida dans tous les pays en développement frappés par la maladie."
Mis en ligne le 20/07/06
Source : http://v2.e-llico.com/article.htm?rubrique=actu&articleID=13623
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par Misfit
publié dans :
Santé
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